medical device manufacturer

Medizinproduktehersteller

Digitalisieren Sie die klinische Validierung Ihrer Medizinprodukte und Überwachung nach dem Inverkehrbringen schnell und kosteneffizient

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Rüsten Sie sich für die neue EU-MDR

Im Mai 2020 tritt die neue EU Medical Devices Regulation (MDR) in Kraft, die Kontrollen vereinheitlichen und massiv verschärfen wird. Sorgen Sie mithilfe einer einheitlichen, digitalen Lösung dafür, dass Ihre Geräte und Produkte nicht vom Markt genommen werden. Sparen Sie außerdem Kosten und beschleunigen Sie die Markteinführung für Ihre innovativsten Medizinprodukte.

Hier finden Sie eine kostenlose Infografik mit fünf Schritten, die Sie bei der Vorbereitung für die neue EU-MDR unterstützen.

Qualität sichern

Verbessern Sie die Sicherheit, Qualität und Leistung Ihrer Produkte durch die kontinuierliche Erhebung und Analyse von Daten aus einer Vielzahl von Quellen.

Zeit sparen

Sparen Sie bis zu 50% Dokumentationszeit und 80% Onboarding-Zeit bei Ihren Validierungsprojekten gegenüber herkömmlichen Systemen. (basierend auf Climedo-Referenzen).

Gewinne steigern

Verbessern Sie Ihre Umsatzprognosen und reagieren Sie schneller auf Änderungsanforderungen, dank Echtzeit-Einblicken und verbesserter Transparenz.

Die wichtigsten Features auf einen Blick

Unterstützung von Kunden und Patienten mit benutzerfreundlichen Umfragen, ePRO und Patiententagebüchern

Intuitive Drag & Drop-Schnittstellen für strukturierte, proaktive Datenerfassung

epro patient ediary

Automatisierte Meldung von (Serious) Adverse Events und Vorfällen an benannte Stellen

Echtzeit-Datenvisualisierung und -überwachung

Serious Adverse Events

Weitere Features

  • Datenpunktvalidierung und Qualitätskontrollen
  • Web-basiertes eCRF-System
  • Elektronische Patientendatenbank und Bioprobendatenbank
  • Erstellung und Bearbeitung von Abfragen
  • Hosting auf mehreren sicheren Servern
  • Elektronische Signatur
  • Patientenrekrutierung

Starten Sie jetzt Ihr nächstes klinisches Forschungsprojekt

fast-moving

Schnell

Reibungslose und schnelle Datenübertragung aus Ihren bisherigen Systemen. Bequem und ohne besondere EDV-Kenntnisse oder Datenaufbereitung.

Sicher

Climedo wird nach GAMP5-Standard entwickelt und ermöglicht die Validierung gemäß relevanten Verordnungen (GxP, EU-MDR, 21 CRF Part 11).

Bezahlbar

Dank des flexiblen und transparenten Preissystems kann Climedo für jede Studienart das passende Paket anbieten. 

  • Climedo hilft uns, benutzerfreundliche und professionelle Softwarelösungen für die Qualitätssicherung komplexer Therapien zu entwickeln.
    Prof. Dr. med. Lutz Uharek
    Charité Berlin
  • Climedo Health rückt den datengetriebenen Ansatz in den Mittelpunkt der medizinischen Forschung und berücksichtigt gleichzeitig den Schutz persönlicher Daten.
    Benjamin Bauer
    Geschäftsführer ZOLLHOF (Digital Health Hub)
  • Climedo leistet mit seiner innovativen und nutzerzentrierten Plattform einen entscheidenden Beitrag zur neuen Ära des digitalen Gesundheitswesens.
    Andy Goldstein
    Executive Director, LMU Entrepreneurship Center